Metocard

Wskazania do stosowania leku Metocard:

- Leczenie nadciśnienia tętniczego.
- Leczenie dławicy piersiowej.
- Leczenie zaburzeń rytmu serca.
- Leczenie nadczynności tarczycy.
- Terapia po przebyciu ostrej fazy zawału mięśnia sercowego.

Lek Metocard to:

- Preparat zawierający substancję czynną metoprolol.
- Stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz zaburzeń rytmu serca.
- Dostępny w postaci tabletek o dawkach 50 mg i 100 mg.
- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie preparatu Metocard:

- Nadciśnienie tętnicze: Początkowo 100 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 400 mg w jednej lub dwóch dawkach podzielonych.

- Dławica piersiowa: Od 50 do 100 mg 2 lub 3 razy na dobę.

- Zaburzenia rytmu serca: Od 50 do 100 mg 2 lub 3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg w dawkach podzielonych.

- Nadczynność tarczycy: 50 mg 4 razy na dobę.

- Po przebyciu ostrej fazy zawału mięśnia sercowego: 50 mg co 6 godzin przez pierwsze 48 godzin, następnie dawka podtrzymująca wynosi 200 mg na dobę w dawkach podzielonych.

- Osoby w podeszłym wieku: Dawkę należy dostosować w zależności od stanu czynności nerek i reakcji na leczenie.

Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania leku.

Lek Metocard nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metoprolol, inne leki beta-adrenolityczne lub składniki leku.
- Zaburzenia przewodzenia lub blok serca.
- Nieleczona niewydolność serca.
- Bardzo słabe krążenie (blednięcie i sinienie palców).
- Wolne bicie serca (poniżej 50 uderzeń na minutę).
- Bardzo niskie ciśnienie krwi.
- Kwasica metaboliczna.
- Ciężka astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Skład preparatu Metocard:

- Substancja czynna: metoprolol winian.
- Każda tabletka zawiera 50 mg lub 100 mg metoprololu.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ryżowa,
- celuloza mikrokrystaliczna,
- laktoza jednowodna,
- powidon,
- talk,
- magnezu stearynian.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metocard:

- Bardzo częste (częściej niż 1 na 10 pacjentów): zmęczenie.

- Częste (rzadziej niż 1 na 10, ale częściej niż 1 na 100 pacjentów):
- zwolnione tętno,
- trudności w utrzymaniu równowagi,
- kołatanie serca,
- zawroty głowy,
- nudności.

- Rzadkie (rzadziej niż 1 na 1000 pacjentów):
- pogorszenie cukrzycy,
- zaburzenia widzenia,
- impotencja.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Lek Metocard nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Szczegółowe informacje można znaleźć w ulotce leku.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metocard jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Stosowanie leku Metocard w ciąży:

- Decyzję o stosowaniu leku u kobiet w ciąży podejmuje lekarz ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u płodu.

- Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku przedawkowania leku Metocard należy:

- Natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
- Zabierz ze sobą pozostałe tabletki lub opakowanie leku, aby lekarz mógł zidentyfikować przyjęty lek.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli pominięto dawkę leku Metocard, należy:

- Pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć kolejną o właściwej porze.
- Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Metocard jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.